Résultats préliminaires d'essais précliniques sur l'efficacité des anticorps monoclonaux face au variant Omicron

Suite à l'émergence du variant Omicron, une plate-forme de recherche préclinique (Groupe d'Essais PréCliniques - GEPC) créée par l'ANRS | Maladies infectieuses émergentes et financée par le consortium EMERGEN1 a lancé le réexamen de l'efficacité des anticorps monoclonaux à usage thérapeutique et prophylactique pour la prise en charge des patients à risque élevé de forme grave de Covid-19.

Des tests de neutralisation du virus Omicron par les différents anticorps ont été réalisés et ont montré que la monothérapie Regdanvimab du laboratoire Celltrion et les bithérapies par anticorps Bamlanivimab/Etesevimab du laboratoire Lilly et surtout Casirivimab/Imdevimab du laboratoire Roche (actuellement utilisé en France) n'ont plus d'activité significative contre le variant Omicron.

Deux produits ayant des autorisations d'utilisation en France conservent une activité neutralisante contre le nouveau variant. Il s'agit d'abord de la monothérapie Xevudy (anticorps Sotrovimab) développée par les laboratoires GSK Vir Biotechnology, dont la baisse d'activité est modérée (d'un facteur 4 environ). Cet anticorps est proposé pour
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